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에스트로겐 억제물은/비옥 MedicineClomiphene 구연산염 CAS 50-41-9를 승진시킵니다

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제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: clomiphene citrate
인증: GMP
모델 번호: pr 2215

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 0.5 k g
가격: Negotiable
포장 세부 사항: 부대 당 25kg
배달 시간: 3~5 주 지불 후에 일
지불 조건: 서부 동맹, T/T, MoneyGram,
공급 능력: 100000kg/month
접촉
상세 제품 설명
영국 이름: Clomiphene 구연산염 CAS:: 50-41-9
MF:: C32H36ClNO8 EINECS:: 200-035-3
다른 이름:: Clomiphene (구연산염); CLOMPHID; Clomiphene 구연산염 소금; fertyl; dyneric; 모양:: 백색 유백색 백색 크리스탈 분말
애플 리케이션 :: 기능적인 자궁 출혈의 처리, polycystic 난소, 월경 무질서 및 약 유도된 amenorrhea 및 다른 부인과 질병. 순도:: >99%
PSA:: 144.60000 logP:: 5.31410
학년 표준: 의학 학년
하이 라이트:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

에스트로겐 억제물은/비옥 약, Clomiphene 구연산염 CAS 50-41-9를 승진시킵니다

 

제품 이름: Clomiphene 구연산염
동의어: 2의 (phenoxy 4 (2 초록색 1,2 diphenylvinyl)) - N, N-diethylethanaMine 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate; CloMiphene Cit; 2 hydroxy 1,2,3 propanetricarboxylate 2 [phenoxy 4 (2 초록색 1,2 diphenylethenyl)] - N, N 디에틸 ethanamine (1: 1); Clometeu 구연산염; Clomiphene, ClomifeneCltrate; {2 [phenoxy 4 (2 초록색 1,2 diphenylvinyl)] 에틸} 디에틸라민 (2-Hydroxypropane-1,2,3- tricarbox; SEROPHENE; PERGOTIME
CAS: 50-41-9
MF: C32H36ClNO8
MW: 598.08
EINECS: 200-035-3
제품 카테고리: -; API; 중간물 & 정밀한 화학물질; 조제약; 아민; 방향족 화합물; 펩티드; CLOMID; 약제 중간물
파일 Mol: 50-41-9.mol
 
 
Clomiphene 구연산염 화학물질 재산
융해점 116.5-118°C
저장 임시 직원. 2-8°C
가용성 물, 드물게 에타놀 (96%)에 있는 가용에서 경미하게 녹는.
모양 청초한
물 가용성 물, 메탄올, 클로로프롬 (경미하게), 및 DMSO (10 mM)에서 경미하게 녹는. 에테르에서 불용해성.
InChIKey PYTMYKVIJXPNBD-OQKDUQJOSA-N
CAS 데이타베이스 참고 50-41-9 (CAS 데이타베이스 참고)
EPA 물질 기입 체계 Ethanamine, 2 hydroxy 1,2,3 propanetricarboxylate 2 [phenoxy 4 (2 초록색 1,2 diphenylethenyl)] - N, N 디에틸 (1: 1) (50-41-9)
 
안전 정보
위험 부호 T
위험 계산서 60-63
안전 계산서 53-36/37-45
WGK 독일 3
RTECS YE0875000
HazardClass 자극성
 
MSDS 정보
공급자 언어
SigmaAldrich 영어
 
Clomiphene 구연산염 사용법과 종합
역사적인 문제점 성공적으로 대우한 여자의 40% 50% 생각한다는 것을 주장되었습니다[2].
불행히도, 계속 남자 애매합니다 약간 보다 적게 호의를 베풉니다 귀착됩니다. 1960년대 중반에서 현재에 배열하는, 학문 사이 어긋남을 위한 이유는 많은 것입니다. 각종 노출량 (1에서 400 mg. 매일) 처리 간격은 (3 24 달) 사용되고. 후보자의 선택은 모순의 다른 근원을 제공합니다. 예심과 사전 심리 평가로 포함을 위한 표준은 표시되어 있 변화했습니다. 아내는 불모를 위해 항상 정액 질에 있는 뜻깊은 개선을 구성하는 무슨이를 위한” 게다가 여기에서 있지 않습니다 계속 분명한 기준 평가되지 않았습니다. 이미 변덕스러운 상황 이외에, 약간 위약 통제되는 예심이 현재까지 계속 있습니다 [7, 8].
표시와 노출량 그것은 배란을 유도하게 무배란 (예를들면 polycystic 난소 증후군 때문에) 때문에 여성 불모에서 주로 사용됩니다. CC는 또한 특발성 (설명되지않는) 불모를 위한 배란 여자에 있는 씨방 자극을 위해, 주로 채택되고 계속 IUI도 수시로 결합됩니다. 이론적 설명은 아마 CC가 ovulatory 기능에 있는 미묘한 결점을 극복하거나 이렇게 임신 [9]의 가능성을 증가하는 성숙한 여포의 수를 증가하다 입니다. 여기 성공율은, 이해할 수 있, 현저하게 계속 무배란 여자에서 보다는 더 적은 있습니다.
CC는 주기 당 50의 mg /day의 증가로 가장 낮은 복용량 및 복용량 증가하기 맨먼저 자연스러운 유도한 출혈의 일 2, 3, 4 5에서 5 일 동안 일 당 50-250 mg의 복용량에서 ovulatory 주기가 달성될 때까지, 구두로 주어집니다. 처리의 시작 일은, 를 통해 일 2에 또는 주기의 일 5, 결과[10] 좌우하지 않습니다. 50의 mg /day가 최초 순환에 있는 추천한 복용량이더라도, 13의 간행한 보고[11]메타산 분석은 100 mg에 단지 46%가 배란을 가진 이 복용량에 반응할 것이라는 점을, 추가로 21% 반응할 것입니다 건의하고 또 다른 8%는 150의 mg /day로 배란할 것입니다. 두드러지게 배란 비율도 아니다 소낭 모양 신규 모집 아니[12] 증가하는 것을 보이지 않는 150 mg의 매일 복용량 사용의 명백한 이점이 없습니다. 몇몇 개업자는 수시로 절묘한 감도 또는 지속적인 낭종 대형의 경우에 50의 mg /day에서만 의지하는 일 4 또는 5에서 100개의 mg /day의 시작 복용량을, 이용합니다. 50 mg 보다는 오히려 100 mg 매일 복용량에서 시작의 이점은 배란이 달성될 때까지, 그리고 CC에 저항할 그들이 확인될 때까지 처리의 ‘불필요한’ 주기의 수를 삭감할 입니다. 무슨 효력이, 있다고 하더라도, 이 소송 과정에는 다수 임신율에 있는 진술하는 것은 어렵습니다.
활동의 형태 Clomiphene는 그들의 구연산염 소금, enclomiphene 및 zuclomiphene로 2개의 이성체의 부동한 혼합물을 포함합니다. Zuclomiphene에는 다량 배란의 감응작용을 위해 2의 더 유력한 것 이고, 1개의 정제의 총 약 내용의 38%의 비율이고 플라스마에서 enclomiphene 보다는 매우 더 긴 반감기가 있어, 1 달 탐지가능하 그것의 행정을 따르는. zuclomiphene 성분의 물질 대사에 있는 넓은 가변성이 약에 응하여 가변성에 공헌한다는 것을 Rostami-Hodjegan 외 [11] 건의했습니다.
CC는 전방 pituitary에서 FSH의 출력 유도 가능하 이것은 충분히 수시로 동의로 배란으로 이끌어 내는 사건의 주기를 다시 놓기 위한 것입니다. 체계로 FSH의 적은 양 조차의 방출은 수시로 EU 발정 촉진 무배란 여자의 비율에 있는 배란 그리고 임신을 유도할 것입니다. 이것은 CC의 활동, 시상 하부에 바싹 시상하부 에스트로겐 수용체를 막고, 회람 에스트로겐의 부족을 신호하고 GnRH의 두근거리는 방출의 본에 있는 변화 유도하기에서 에스트로겐을, 닮는 비스테로이드 화합물을 통해서, 간접적으로 달성됩니다. Clomifene에는 아니 명백한 임신 전, 남성홀몬, antrandrogenic 효력이 있고 뇌하수체 신장에 가까운 또는 뇌하수체 갑상선 기능과 방해하는 것처럼 보이지 않습니다.
보조제 CC 처리에 CC를 가진 처리의 결과를, 몇몇 보조제는 개량하기 위하여는 건의되었습니다. 정확하게 시기가 정해진 HCG의 복용량을 배란 방아쇠를 당겨서 (5000 – 비 ovulatory 응답만을 위한 이유가 LH 큰 파도는 연기되는 잘 발달하는 여포의 존재에도 불구하고 결석하다 때 10000 IU) 이론적으로 보증됩니다. 중앙 주기에 HCG의 일상적인 추가가 개념작용 비율[13]의 개선에 작은 추가하더라도 것을 보이더라도, 우리는 초음파로 설명하는 주요한 여포가 성교 IUI의 타이밍을 위한 19-24 mm의 직경을, 달성할 때 주는 경우에 그것을 아주 유용했던 찾아냈습니다. 잘 시간에 0.5 mg의 복용량에 있는 CC 치료에 부가물로 dexamethazone의 추가는 신장에 가까운 안드로겐 분비를 억압하고 PCOS를 가진 이전 비 응답기, dehydroepiandrosterone 황산염 (DHEAS)의 주로 hyperandrogenic 여자 및 올려진 농도에 있는 CC에 응답성을 [14] 유도하고 말합니다. 그러나, 당류 코르티코이드 스테로이드 치료는 수시로 증가한 식욕 및 체중 증가를 포함하여 부작용을 유도하고, 아마 그들의 무배란을 위한 원인으로 선천적인 신장에 가까운 증식이 있는 여자는을 위해 보류해야 합니다.
약물 동력학 clomifene이라고 C 레테르를 붙인 14를 가진 이른 학문에 기초를 두어, 약은 즉시 인간에서 구두로 흡수되기 위하여 보였습니다. 약은 즉시 인간에서 구두로 흡수되고 대변에서 주요하게 배설되기 위하여 보였습니다. 비열한 오줌 배설물은 대략 42%의 찌끼 배설물에 대략 8%이었습니다.
불리한 반응 CC의 불쾌한 부작용은 몇몇 여자가 뜨거운 홍조 및 몇몇의 구역질을 불평하더라도, 흔치 않는 입니다. CC는, 그러나, 보통 아주 잘 관대히 다루어집니다. 온화한 씨방 확대는, 약 40 년의 연습에서 동안, 비교적 일반적인 CC 처리 결과로 만발한 씨방 과대 자극 증후군 (계속 OHSS)를 결코 보지 않습니다. 가끔 낭종 대형은 보수적으로 대우될 수 있습니다.
(희소한) 약간 특정한 부작용은, 자기에 있는 구역질 또는 구토 점화하기 위하여, 눈의 bloating, 위 또는 골반 고통, 희미해진 시각, 감도 신경질, 침착하지 못함, 피로, 말썽 및 정신[15,16] 불경기 포함합니다. 보통 의료조치를 필요로 하지 않는 clomiphene의 약간 부작용은 일어날지도 모릅니다. 이 부작용은 처리 도중 당신 몸이 약에 조정하는 때 멀리 갈지도 모릅니다. 더구나, 당신의 건강 관리 전문가는 몇몇을의 이 부작용 막거나 감소시키는 방법에 관하여 당신을 말할 수 있을지도 모릅니다. 뒤에 오는 부작용의 무엇이든이 귀찮으면 당신은 있는 경우에 경우에는 그(것)들에 관한 질문이 계속하거나 당신의 건강 관리 전문가와 검사하십시오.
경고 당신은 당신은 뒤에 오는 조건이 있는 경우에 이 마약을 사용하면 안됩니다: 이상한 질 출혈; polycystic 난소 증후군과 관련있지 않는 난소 피낭; 과거 존재하는 간 질병; 당신의 뇌하수체의 종양; 당신의 갑상선 아드레날린 선에 대한 치료되지 않거나 억제되지 않는 문제; 또는 당신이 임신 경우에 이면.
당신은 당신이 이미 임신 경우에 이면 그것을 가지고 가면 안됩니다. 당신은 새로운 임신에 대한 이 약의 가능한 효력에 관한 관심사가 있는 경우에 당신의 의사에 말하십시오. Clomiphene는 젖으로 통과할 수 있고 간호 아기를 해칠지도 모릅니다. 이 약물은 몇몇 여자에 있는 젖 생산을 감속할지도 모릅니다. 당신이 아기를 모유로 기르는 경우에 당신의 의사에게 말하십시오. 3개 오래 보다 처리 주기를 위한 clomiphene를 사용하여 씨방 종양 개발의 당신의 위험을 증가하 일지모른습니다. 당신의 특정한 위험에 관하여 당신의 의사를 요구하십시오. 수정 치료는 다산 (쌍둥이, 삼중항)가 있는의 당신의 기회를 증가할지도 모릅니다. 이들은 어머니 및 아기를 위한 둘 다 고 위험도 임신입니다. 당신은 이 위험에 관한 관심사가 있는 경우에 당신의 의사에 말하십시오.
참고
  1. Goodman, L.S., Gilman, A.G. 및 Gilman, A.Z.: 치료학, 여섯번째 에디션의 약리학적인 기초. 뉴욕: macMillan Publishing Co., Inc., p. 1432년 1980년.
  2. Goodman L.S., Gilman, A.G. 및 Gilman, A.Z.: 치료학, 여섯번째 에디션의 약리학적인 기초. 뉴욕: macMillan Publishing Co., Inc., p. 1433년 1980년
  3. Attia GR, Rainey 우리와 Carr 브롬 (2001년) Metformin는 직접 인간적인 thecal 세포에 있는 안드로겐 생산을 금합니다. Fertil Steril 76,517-524.
  4. 맨즈필드 R, Galea R, Brincat M, 구멍 D 및 석수 H (2003년) Metformin에는 인간적인 씨방 steroidogenesis에 대한 직접 효과가 있습니다. Fertil Steril 79, 956-962.
  5. Mitwally MF와 clomiphene 구연산염에 부적당한 응답을 가진 환자에 있는 배란의 감응작용을 위한 aromatase 억제물의 캐스퍼 RF (2001년) 사용. Fertil Steril 75,305-309.
  6. Lopez E, Gunby J, Daya S, Parrilla JJ, Abad L 및 Balasch J (polycystic 난소 증후군을 가진 여자에 있는 2004년) 배란 감응작용: clomiphene 구연산염의 무작위로 고른 예심은 대 낮 복용량 재조합형 FSH 것과 같이 첫째로 치료를 일렬로 세웁니다. 온라인으로 Reprod Biomed 9,382-390.
  7. Foss, G.L., Tindall, V.R. 및 Birkett, J.P.: clomiphene 구연산염을 가진 subfertile 남자의 처리. J. Reprod. Fertil., 32: 167 1973년.
  8. Ronnberg, L.: 사전 선택된 메마른 남자에 있는 다른 정액 모수 그리고 혈청 호르몬 수준에 대한 clomiphene 구연산염의 효력: 통제되는 이중 맹검 크로스오버 학문. Int. J. Androl., 3: 479 1980년.
  9. 설명되지않는 불모를 위한 처리의 Guzick DS, Sullivan MW, Adamson GD, 삼목 MI, Falk RJ, Peterson EP 그리고 Steinkampf MP (1998년) 효험. Fertil Steril 70,207-213.
  10. 우 CH와 Winkel CA (1989년) clomiphene 구연산염 치료에 대한 치료 개시 일의 효력. Fertil Steril 52,564-568.
  11. Rostami-Hodjegan A, Lennard MS, Tucker GT 및 원장 WL (clomiphene 구연산염을 가진 처리를 개성을 뚜렷하게 하는 2004년) 감시 플라스마 농도. Fertil Steril 81,1187-1193
  12. 당나귀 RP의 테일러 SN, Curole DN, Rye PH, Lu PY 및 Pyrzak R (1997년) 관계 및 성공적인 처리에 clomiphene 복용량의 환자 무게. 윙윙 Reprod 12,449-453
  13. Agarwal SK 및 Buyalos RP (clomiphene 구연산염 치료를 가진 1995년) 신체 luteum 기능 및 임신율: 자연스러운 배란 대 gonadotrophin 유도되는 인간적인 chorionic의 비교. 윙윙 Reprod 10, 328-331.
  14. clomiphene 구연산염을 가진 배란 감응작용에 있는 dexamethasone의 Daly DC, Walters 캘리포니아, Soto-Albors, Tohan N 및 Riddick DH (1984년) A에 의하여 무작위로 고르는 학문. Fertil Steril 41,844-848.
  15. Mauss, J., Mohnfeld, G. 및 Biirsch, G.: 정상적인 FSH 배설물을 가진 oligospermic 남성에 있는 합성 LH 풀어 놓는 요인과 clomiphene 자극. J. Reprod. Fertil., 40: 171 1974년.
  16. Espinasse, J.: 이용 du citrate de clomiphene isolement ou en 협회 avec! ES androgenes dans le traitement des hypofertilities masculines idiopathiques. propos de 7 4 CAS. PhD 논문, 툴루스의 대학.
화학 재산 크리스탈 고체
용도 배란의 unducer. 생식선 자극하는 원리
용도 합성 에스트로겐 주작동근 길항근. 생식선 자극하는 원리.
용도 선택적인 에스트로겐 수용체 변조기
용도 Clomiphene는 17β-estradiol에 의하여 에스트로겐 수용체 (ERs)의 활성화를 손상하는 선택적인 에스트로겐 수용체 변조기입니다. 그것은 유력하게 ERα와 ERβ 둘 다 (Ki = 0.9와 1.2 nM, 각각)를 묶습니다. Clomiphene는 배란에서 남중하는 여포 자극하는 호르몬의 방출을 자극하고 호르몬을 luteinizing gonadotropin 풀어 놓는 호르몬의 방출을 강화합니다.

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